Диагноз базируется на данных морфологического исследования (фиброма, липома, лейомиома, рабдомиома и др.).
Лечение. Основной метод лечения — хирургический. Важно широкое удаление тканей, прилежащих к опухоли. Для снижения риска редицива опухоли после операции применяют лучевую терапию; более чувствительны эмбриональные рабдомиосаркомы. Химиотерапию с лучевой терапией или без нее применяют при неоперабельной опухоли и метастазах. Режимы химиотерапии: 1) циклофосфаи — 500 мг/м2 в/в в сочетании с адриамицином — 50 мг/м2 в/в 1-й день, винкристином — 1 мг/м2 в/в 1-й и 5-й дни и имидазолкарбоксамидом — 250 мг/м2 в/в 1—5-й дни; 2) карминомицин — 6 мг/м2 в/в 1-й, 8-й и 15-й дни в сочетании с винкристином — 1 мг/м2 (или метотрекса-том — 20 мг/м2) в/в в те же дни и циклофосфаном — 250 мг/м2 в/в 3 раза в неделю, 6 доз; 3) циклофосфан — 500 мг/м2 в сочетании с адриамицином — 50 мг/м2 1-й день, винкристином — 1 мг/м2 в/в 1-й и 5-й дни и дактиномицином — 0,3 мг/м2 в/в 3-5-й дни; 4) адриа-мицин — 60 мг/м2 1-й день в сочетании с циклофосфаном — 600 мг/м2 2-й день и цисплатином — 100 мг/м2 3-й день в/в. При одиночных метастазах в легких может быть произведено оперативное их удаление, целесообразность которого более обоснованна при большом интервале от удаления первичной опухоли до выявления метастазов в легких и их медленном росте. Пятилетняя выживаемость при саркомах мягких тканей колеблется от 20 до 80% в зависимости от морфологической структуры и дифференцировки опухоли, ее размера и локализации.