Кишечная липодистрофия (болезнь уип-пла, стеаторея идиопатическая)

— редкое системное заболевание с преимущественным поражением тонкой кишки и нарушением всасывания жиров. Встречается преимущественно у мужчин среднего и пожилого возраста. Возбудитель заболевания — грамположи-тельные бациллы Tropheryma Whippelli.
Основными симптомами являются упорный понос (до 5-15 раз в сутки), общее истощение, коликоподобная боль в животе, артралгии. Стул обильный, светлый, пенистый или мазевидный, иногда своеобразный «хилезный». Постепенно развивается мальабсорбция, нарастают проявления белковой недостаточности, гиповитаминоза, нарушения водно-электролитного баланса и др. Могут возникать гипопротеи-немические отеки на ногах.
Возможна субфебрильная лихорадка. Кожа сухая и гиперпигментированная. Периферические лимфатические узлы увеличены, плотноваты, но безболезненны. Живот вздут, мягкий, в ряде случаев при пальпации можно определить очаговое уплотнение у места прикрепления брыжейки тонкой кишки, образованное конгломератом увеличенных лимфатических узлов.
Возможно поражение сердца (эндокардит, миокардит, перикардит), органов дыхания (хронический трахеобронхит, плеврит, пневмо-нит), ЦНС (головная боль, деменция, эпилептические припадки, офтальмоплегия, нарушения слуха, зрения и др.), почек (интерстициальный нефрит).
В крови определяются умеренный нейтрофильный лейкоцитоз (в ряде случаев эозинофилия), гипопроте-инемия, гипохолестеринемия, гипокальциемия.
Характерным признаком служит выявление в испражнениях больного большого количества нейтрального жира, кристаллов жирных кислот, непереваренных мышечных волокон.

При рентгенологическом исследовании отмечается утолщение складок слизистой оболочки тонкой кишки, снижение ее тонуса и перистальтики.

Диагноз устанавливают при аспирационной биопсии слизистой оболочки тонкой кишки: при гистологическом исследовании биоптатов выявляется атрофия кишечных ворсинок и обнаруживаются специфические для заболевания макрофаги с пенистой цитоплазмой, окрашивающейся в розовый цвет реактивом Шиффа (тельца Сиераки).

При электронной микроскопии в макрофагах обнаруживают разрушенные бациллы.

Дифференциальный диагноз проводхггся с хроническим энтеритом, энтероколитом, европейским и тропическим спру, дисахаридазодефицитными и глютеновой энтеропатиями, экссудативной энтеропа-тией, хроническим панкреатитом. Течение. Заболевание начинается незаметно, постепенно, с полиартралгии или умеренных поносов, но затем быстро прогрессирует, возникают выраженные нарушения кишечного пищеварения и всасывания. Средняя продолжительность жизни не леченных больных 2 года, при своевременном выявлении заболевания прогноз благоприятный.

Лечение в периоды обострения процесса стационарное.

Назначают диету с повышенным содержанием белка, витаминов и ограничением жиров.
Медикаментозная терапия: бисептол или антибиотики широкого спектра действия (тетрациклин, ампициллин, эритромицин) в течение года. Проводится симптоматическое лечение мальабсорбции.


Другие статьи раздела "Болезни органов пищеварения"
· Алиментарная дистрофия, (голодная болезнь, безбелковый отек и др.)
· Гепат олиенальный синдром
· Дуоденит
· Амебиаз
· Гепатит
· Еюнит
· Амилоидоз
· Гепатозы
· Желтуха
· Ахалазия кардии (кардиоспазм, ахалазия пищевода, мегаэзофагус, идиопатическое расширение пищевода и др.)
· Гипербилирубинемии в рожденные(пигментные гепатозы)
· Запор (констипация)
· Бронз овый диабе
· Гиповитаминозы
· Илеит
· Бульбит
· Диабет бронзовый
· Кандидоз (кандидамикоз, молочница)
· Гастрит
· Диарея (понос)
· Кардиоспазм
· Гастрит гипертрофический
· Дисбактериоз кишечный
· Карциноид (карциноидный синдром)
· Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
· Дискинезии желчных путей
· Кишечная лимфан гиэктазия
· Гастроэнте роколит
· Дискинезии пищеварительного тракта
· Кишечная липодистрофия (болезнь уип-пла, стеаторея идиопатическая)
· Гастроэнтерит
· Дискинезия двенадцатиперстной кишки
· Колит
· Гемохроматоз (пигментный цирроз печени, бронзовый диабет, синдром труазье — ано — шоффа-ра, сидерофилия и др.)
· Диспепсия
· Мальабсорбции синдром (синдром недостаточности всасывания)
· Гепат олентикулярная дегенерация (гепатоцеребральиая дистрофия, болезнь вестфаля-вильсона-коновалова)
· Дубина джонсона синдром
· Панкреатит острый

Показать все статьи из этого раздела